En cette journée internationale de sensibilisation de l’albinisme, célébrée ce jeudi 13 juin, le président de l’Association des albinos, Mouhamadou Bamba Diop, reproche aux autorités sénégalaises de ne pas prendre en charge « les besoins et les préoccupations des personnes vivant avec l’albinisme ».
« Dans la 4e édition, nous avons demandé que l’Etat du Sénégal puisse prendre en compte les besoins et les préoccupations des personnes vivant avec l’albinisme. Et durant ces 4 années de sensibilisation, il n’y a pas eu d’avancées notoires », dit-il.
Les albinos demeurent donc avec des « situations précaires ». « Ils continuent de mourir de cancer de la peau et jusqu’à présent, il n’y a pas de programme dédié aux personnes vivant avec l’albinisme », clame-t-il sur iRadio.
A partir de cette 5e édition, l’Association nationale des albinos a décidé, de mettre à la disposition des autorités sénégalaises un mémorandum dans lequel est détaillé le plan d’action 2017-2021 de l’Union africaine sur l’albinisme.
« Ce plan d’action a des acquis et met en évidence la prise en charge et l’intégration de la résolution des problèmes liés à l’albinisme au Sénégal. Parce que ce plan d’action parle de la marginalisations. Mais ce qui est important dans ce mémorandum, est qu’il oriente l’Etat sur l’axe de résolution des problèmes liés à l’albinisme », explique-le président.
Il a fait savoir que ces « albinos ont besoin des crèmes essentielles, de vêtements et de lunettes. Les albinos sont en situation de handicap. Donc, si l’albinos a à sa disposition les besoins cités, il peut très bien vivre sa vie ».
